• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: The C9ORF72 expansion mutation is a common cause of ALS+/−FTD in Europe and has a single founder
  • Beteiligte: Smith, Bradley N; Newhouse, Stephen; Shatunov, Aleksey; Vance, Caroline; Topp, Simon; Johnson, Lauren; Miller, Jack; Lee, Younbok; Troakes, Claire; Scott, Kirsten M; Jones, Ashley; Gray, Ian; Wright, Jamie; Hortobágyi, Tibor; Al-Sarraj, Safa; Rogelj, Boris; Powell, John; Lupton, Michelle; Lovestone, Simon; Sapp, Peter C; Weber, Markus; Nestor, Peter J; Schelhaas, Helenius J; Asbroek, Anneloor ALM ten; [...]
  • Erschienen: Springer Science and Business Media LLC, 2013
  • Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 21 (2013) 1, Seite 102-108
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1038/ejhg.2012.98
  • ISSN: 1018-4813; 1476-5438
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Zugangsstatus: Freier Zugang