• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations
  • Beteiligte: Ockeloen, Charlotte W; Willemsen, Marjolein H; de Munnik, Sonja; van Bon, Bregje WM; de Leeuw, Nicole; Verrips, Aad; Kant, Sarina G; Jones, Elizabeth A; Brunner, Han G; van Loon, Rosa LE; Smeets, Eric EJ; van Haelst, Mieke M; van Haaften, Gijs; Nordgren, Ann; Malmgren, Helena; Grigelioniene, Giedre; Vermeer, Sascha; Louro, Pedro; Ramos, Lina; Maal, Thomas JJ; van Heumen, Celeste C; Yntema, Helger G; Carels, Carine EL; Kleefstra, Tjitske
  • Erschienen: Springer Science and Business Media LLC, 2015
  • Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 23 (2015) 9, Seite 1176-1185
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1038/ejhg.2014.253
  • ISSN: 1018-4813; 1476-5438
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Zugangsstatus: Freier Zugang