• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Variants in PRKAR1B cause a neurodevelopmental disorder with autism spectrum disorder, apraxia, and insensitivity to pain
  • Beteiligte: Marbach, Felix; Stoyanov, Georgi; Erger, Florian; Stratakis, Constantine A.; Settas, Nikolaos; London, Edra; Rosenfeld, Jill A.; Torti, Erin; Haldeman-Englert, Chad; Sklirou, Evgenia; Kessler, Elena; Ceulemans, Sophia; Nelson, Stanley F.; Martinez-Agosto, Julian A.; Palmer, Christina G.S.; Signer, Rebecca H.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Adams, David R.; Agrawal, Pankaj B.; Alejandro, Mercedes E.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; [...]
  • Erschienen: Elsevier BV, 2021
  • Erschienen in: Genetics in Medicine
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1038/s41436-021-01152-7
  • ISSN: 1098-3600
  • Schlagwörter: Genetics (clinical)
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Zugangsstatus: Freier Zugang