Feuerhake González, Teo;
Valbuena, Jose R.;
Sarmiento, Mauricio
Síndrome hematofagocítico como manifestación inicial de linfoma de Hodgkin clásico : Hemophagocytic syndrome as the initial manifestation of Hodgkin lymphoma
: Hemophagocytic syndrome as the initial manifestation of Hodgkin lymphoma
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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Síndrome hematofagocítico como manifestación inicial de linfoma de Hodgkin clásico : Hemophagocytic syndrome as the initial manifestation of Hodgkin lymphoma
:
Hemophagocytic syndrome as the initial manifestation of Hodgkin lymphoma
Beteiligte:
Feuerhake González, Teo;
Valbuena, Jose R.;
Sarmiento, Mauricio
Erschienen:
Chimera Innova Group, 2021
Erschienen in:ARS MEDICA Revista de Ciencias Médicas
Sprache:
Nicht zu entscheiden
DOI:
10.11565/arsmed.v46i2.1744
ISSN:
0719-1855;
0718-1051
Entstehung:
Anmerkungen:
Beschreibung:
<jats:p>Introducción: las histiocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades; una de ellas es el síndrome hematofagocítico (SHF). Sus causas pueden ser infecciosas, neoplásicas, autoinmunes o relacionadas a inmunodeficiencias adquiridas; el linfoma de Hodgkin clásico (LHc) es una causa poco frecuente. Se reporta el caso de un hombre inmunodeprimido de 35 años que ingresa al hospital febril y con insuficiencia respiratoria grave.
Métodos: se recopiló información clínica pertinente y se revisó material de biopsia estudiado con tinción de hematoxilina – eosina, técnica inmunohistoquímica e hibridación in situ cromogénica. Resultados: estudios de laboratorio muestran pancitopenia, alteración de pruebas hepáticas, hipertrigliceridemia, hipoalbuminemia e hiperferritinemia. El estudio de médula ósea hematopoyética con mielograma y biopsia muestran hallazgos compatibles con LHc, signos de hemofagocitosis e infección por virus Epstein-Barr (VEB). Se diagnostica SHF como primera manifestación de LHc e infección por VEB. Conclusiones: a la fecha, se describen 74 pacientes reportados con SHF como manifestación de LHc; en el 84% fue su primera manifestación. Si bien la presentación clínica presentada es infrecuente, se ha propuesto una asociación en hombres con inmunodeficiencia, SHF, LHc e infección por VEB; por lo que se sugiere una alta sospecha diagnóstica.</jats:p>