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Medientyp: E-Artikel Titel: Correction to: A Germany-wide survey study on the patient journey of patients with hereditary angioedema Beteiligte: Magerl, Markus; Gothe, Holger; Krupka, Simon; Lachmann, Anja; Ohlmeier, Christoph Erschienen: Springer Science and Business Media LLC, 2021 Erschienen in: Orphanet Journal of Rare Diseases Sprache: Englisch DOI: 10.1186/s13023-021-01714-7 ISSN: 1750-1172 Schlagwörter: Pharmacology (medical) ; Genetics (clinical) ; General Medicine Entstehung: Anmerkungen: Beschreibung: <jats:p>An amendment to this paper has been published and can be accessed via the original article.</jats:p> Zugangsstatus: Freier Zugang