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Medientyp: E-Artikel Titel: Fahr’s disease due to a novel SLC20A2 gene mutation in a Canadian patient: Early Neurocognitive, Structural and Metabolic changes (P2.175) Beteiligte: Sellami, Leila; Verret, Louis; Poulin, Stéphane; Laforce, Robert Erschienen: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2018 Erschienen in: Neurology, 90 (2018) 15_supplement Sprache: Englisch DOI: 10.1212/wnl.90.15_supplement.p2.175 ISSN: 0028-3878; 1526-632X Schlagwörter: Neurology (clinical) Entstehung: Anmerkungen: