Berechnung der freien Exzeßenergie und des osmotischen Koeffizienten zur Gewinnung von Potential-Parametern kurzreichender Wechselwirkungen bei Elektrolytlösungen
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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Berechnung der freien Exzeßenergie und des osmotischen Koeffizienten zur Gewinnung von Potential-Parametern kurzreichender Wechselwirkungen bei Elektrolytlösungen
Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title>
<jats:p>Short-range interactions of Electrolyte Solutions Short range interaction potentials between ions are approximated by a step function with a hard core. Then from general statistical-mechanical formulas the first correction to the limiting law of the free excess energy F* (S<jats:sup>(2)</jats:sup> -term of the cluster theory) is computed for low concentrations, i.e. small plasm parameter μ=e<jats:sup>2</jats:sup> x/D<jats:sub>0</jats:sub> kT ⪡ -. Fitting to a Lennard-Jones potential for symmetrical electrolytes results in values for F*, the osmotic pressure and the osmotic coefficient. Numerical fitting to experimental results of Lange for the osmotic coefficient gives information concerning the contact distance a and attraction parameter E for some water-tetraalkylhalogenide-systems.</jats:p>