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Löppönen, Tuija; Dietz, Aarno; Väisänen, Marja-Leena; Valtonen, Hannu; Kosunen, Ari; Hyvärinen, Antti; Ignatius, Jaakko; Löppönen, Heikki

Homozygous M34T mutation of theGJB2gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families

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Medientyp: E-Artikel
Titel: Homozygous M34T mutation of theGJB2gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families
Beteiligte: Löppönen, Tuija; Dietz, Aarno; Väisänen, Marja-Leena; Valtonen, Hannu; Kosunen, Ari; Hyvärinen, Antti; Ignatius, Jaakko; Löppönen, Heikki
Erschienen: Informa UK Limited, 2012
Erschienen in: Acta Oto-laryngologica (2012), Seite 1-12
Sprache: Englisch
DOI: 10.3109/00016489.2012.669498
ISSN: 0001-6489; 1651-2251
Schlagwörter: Otorhinolaryngology ; General Medicine
Entstehung:
Anmerkungen:

... zum Aufsatz via DOI (in der SLUB Dresden bzw. ortsunabhängig für Angehörige der TU Dresden freigeschaltet)