Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die basische Kondensation disubstituierter Cyanessigester <jats:bold>1</jats:bold> mit Phenylhydrazin (<jats:bold>2</jats:bold>) verläuft nicht regio spezifisch sondern nur regioselektiv. Als Hauptprodukt entstehen die 5‐Iminopyrazolidinone <jats:bold>3</jats:bold>, in untergeordneter Menge die 3‐Iminoverbindungen <jats:bold>4</jats:bold>. Trotzdem können nach diesem Verfahren aus optisch aktiven Cyanessigestern optisch aktive Pyrazolidindione gewonnen werden, weil die Isomere <jats:bold>3</jats:bold> und <jats:bold>4</jats:bold> sich gut trennen lassen. Die Grenzen des Verfahrens werden aufgezeigt.</jats:p>