Beschreibung:
AbstractDie basische Kondensation disubstituierter Cyanessigester 1 mit Phenylhydrazin (2) verläuft nicht regio spezifisch sondern nur regioselektiv. Als Hauptprodukt entstehen die 5‐Iminopyrazolidinone 3, in untergeordneter Menge die 3‐Iminoverbindungen 4. Trotzdem können nach diesem Verfahren aus optisch aktiven Cyanessigestern optisch aktive Pyrazolidindione gewonnen werden, weil die Isomere 3 und 4 sich gut trennen lassen. Die Grenzen des Verfahrens werden aufgezeigt.